Vad händer med mitt vuxna barn med funktionsnedsättning när jag inte längre finns där?
Det är den centrala frågan i rapporten Min ömmaste punkt och största oro – vad händer sen?, som tagits fram inom projektet Framtidsro och lanserades av Bräcke diakoni den 28 april.
Rapporten bygger på erfarenheter från nästan 600 föräldrar till vuxna barn med funktionsnedsättning och belyser en av de mest avgörande livsfrågorna för många anhöriga: framtiden för ett barn med livslångt behov av stöd.
Stort engagemang kring rapporten Framtidsro
Projektledaren Hanna Kollberg berättar att intresset för rapporten har varit stort redan från början.
– Det var 250 personer som anmälde sig till vårt lanseringswebbinarium och väldigt många har beställt vår rapport. Rapporten går att beställa direkt från oss, säger Hanna Kollberg från Bräcke diakoni.
Se länk nedan för att beställa rapporten.
Engagemanget visar att frågan om framtid, trygghet och långsiktigt stöd för vuxna personer med funktionsnedsättning berör många familjer och yrkesverksamma.
Föräldrars oro, erfarenheter och behov av trygghet
Under arbetet med projektet Framtidsro har många föräldrar delat sina berättelser. Det handlar både om praktiska frågor kring framtida omsorg och stöd, och om mer existentiella frågor om livet, döden och ansvar.
Rapporten lyfter särskilt:
- Föräldrars oro inför framtiden för sina vuxna barn
- Behovet av trygghet och långsiktiga lösningar
- Vikten av förståelse från samhälle och stödverksamheter
- Anhörigas egna berättelser och erfarenheter
Användbart kunskapsunderlag för familjer och yrkesverksamma
En viktig del av projektet är att ta fram en användbar och relevant webbutbildning samt studiecirkelmaterial för anhöriga. Materialet är användbart även för yrkesverksamma som möter målgruppen.
– Vi arbetar nära målgruppen och försöker lyssna in behov och vad föräldrar faktiskt efterfrågar, säger Hanna Kollberg.
Om projektet Framtidsro – och vad händer nu?
Projektet Framtidsro – När jag inte längre är med drivs av Bräcke diakoni i samarbete med Nationellt kompetenscentrum anhöriga (NKA), Riksförbundet för barn, unga och vuxna med utvecklingsstörning (Riksförbundet FUB) och Anhörigas Riksförbund.
Syftet med projektet är att stärka trygghet, kunskap och förståelse kring situationen för föräldrar och anhöriga till vuxna personer med funktionsnedsättning och livslångt behov av stöd.
– Nu ska rapporten omsättas i konkret stöd för att stärka föräldrar både praktiskt och känslomässigt, säger Hanna Kollberg.
Läs mer och beställ rapporten i dag!
Min ömmaste punkt och största oro – vad händer sen? Beställ rapporten direkt från projektet Framtidsro (beställ rapporten här, öppnas i ny flik)
Mer information om projektet Framtidsro finns på Bräcke diakonis projektsida (läs mer här, öppnas i ny flik).
PS missa inte webbinariet och deras kanal på Youtube:
